Les microsphères Embozene® sont indiquées pour l'embolisation de :
Vous pouvez trouver plus d'informations sur les myomes utérins et l'embolisation des fibromes utérins (EFU) ici :
Bienvenue à l'avant-garde de la technologie d'embolisation avec les microsphères Embozene®. Conçues pour offrir une flexibilité adaptée à la spécificité de chaque patient, ces microsphères représentent un bond en avant en termes de précision. Revêtues du polymère Polyzene-F, elles sont calibrées pour une précision maximale, assurant une corrélation étroite entre la taille des microsphères et le diamètre de l'occlusion vasculaire (7).
Au cœur de la technologie des microsphères Embozene® réside un étalonnage précis. Chaque microsphère, méticuleusement conçue avec ≥95% des microsphères se situant dans la plage de taille spécifiée (1), garantit un ciblage précis de la vascularisation spécifique. Cette précision n'est pas simplement un détail technique; elle se traduit directement par une précision clinique (8), minimisant le risque d'effets hors cible. Les microsphères calibrées en taille assurent une fermeture vasculaire optimale (7, 9), réduisant la probabilité d'embolisation non intentionnelle et d'effets secondaires potentiels, vous permettant d'effectuer en toute confiance des embolisations super-sélectives et ciblées.
Histogramme de fréquence des différentes distributions de tailles de microsphères (10)
EZ40 = Embozene® 40 μm; EZ100 = Embozene® 100 μm
Distribution granulométrique des microsphères Embozene® de
400 μm (9)
En comparaison avec d'autres microsphères disponibles commercialement, les graphiques précédents démontrent le calibrage supérieur ainsi que les plages de tailles petites et spécifiques des microsphères Embozene® (9, 10).
En raison de leurs distributions de tailles serrées et uniformes, plus de microsphères occupent le même volume par rapport à une plage de tailles plus large. Par exemple, une sphère d'un diamètre de 300 μm occupe 27 fois le volume d'une sphère de 100 μm, permettant ainsi à plus de microsphères de 100 μm d'occuper le même volume qu'une sphère de 300 μm (11).
Les microsphères Embozene® excellent dans leur calibrage précis, permettant la distribution d'un plus grand nombre de petites microsphères (≤100 μm) dans le même volume et facilitant une distribution ciblée au sein de la tumeur, assurant une diffusion cohérente et précise pour un impact maximal (11). Cette stratégie de dimensionnement délibérée, favorisant une distribution homogène au sein du réseau vasculaire tumoral, contribue à un ciblage amélioré de la tumeur. La taille optimale des microsphères améliore les résultats globaux du traitement en offrant une efficacité thérapeutique là où cela compte le plus (8, 13).
En oncologie, la gestion des réactions inflammatoires déclenchées par les agents emboliques est cruciale. Les microsphères Embozene®, avec un noyau en hydrogel de PMMA et une enveloppe en Polyzene-F, présentent des réactions inflammatoires plus faibles par rapport à d'autres produits à base de microsphères (3, 4), assurant ainsi une intégration sans faille dans les processus naturels du corps. La biostabilité et la biocompatibilité des microsphères Embozene® sans aucun élément d'origine animale garantissent des réactions inflammatoires minimales, en faisant un choix stratégique pour les professionnels de la santé visant des soins centrés sur le patient lors des procédures emboliques (2, 3).
Les études suggèrent que les microsphères Embozene® en raison de leur revêtement en Polyzene-F, peuvent présenter une incidence plus faible de revascularisation associée à la production de cytokines ou de chimiokines (14). Cette information met en évidence le potentiel des microsphères Embozene® dans la gestion de l'inflammation et contribue à des résultats optimisés pour les patients
Préparez-vous à gérer toutes les situations en toute confiance avec Embozene®, offrant une gamme de 10 tailles uniques. Embozene® se distingue par son design codé en couleur, offrant plusieurs avantages aux professionnels de la santé:
Découvrez la commodité et l'efficacité des microsphères Embozene, conçues pour optimiser vos pratiques médicales.
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1 Data on file. Varian Medical Systems, Inc. 2020.
2 Stampfl, S., Stampfl, U., Bellemann, N., Sommer, C. M., Thierjung, H., Radeleff, B., Lopez-Benitez, R., Berger, I., Kauffmann, G. W., & Richter, G. M. (2008). Biocompatibility and recanalization characteristics of hydrogel microspheres with polyzene-F as polymer coating. Cardiovascular and interventional radiology, 31(4), 799–806. https://doi.org/10.1007/s00270-007-9268-2
3 Stampfl, S., Bellemann, N., Stampfl, U., Radeleff, B., Lopez-Benitez, R., Sommer, C. M., Thierjung, H., Berger, I., & Richter, G. M. (2008). Inflammation and recanalization of four different spherical embolization agents in the porcine kidney model. Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 19(4), 577–586. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2008.01.011
4 Stampfl, U., Stampfl, S., Bellemann, N., Sommer, C. M., Lopez-Benitez, R., Thierjung, H., Radeleff, B., Berger, I., & Richter, G. M. (2009). Experimental liver embolization with four different spherical embolic materials: impact on inflammatory tissue and foreign body reaction. Cardiovascular and interventional radiology, 32(2), 303–312. https://doi.org/10.1007/s00270-008-9495-1
5 Bates, M.C., Yousaf, A., Sun, L. et al. Translational Research and Early Favorable Clinical Results of a Novel Polyphosphazene (Polyzene-F) Nanocoating. Regen. Eng. Transl. Med. 5, 341–353 (2019). https://doi.org/10.1007/s40883-019-00097-3
6 de Baere, T., Plotkin, S., Yu, R., Sutter, A., Wu, Y., & Cruise, G. M. (2016). An In Vitro Evaluation of Four Types of Drug-Eluting Microspheres Loaded with Doxorubicin. Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 27(9), 1425–1431. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2016.05.015
7 Stampfl, S., Bellemann, N., Stampfl, U., Sommer, C. M., Thierjung, H., Lopez-Benitez, R., Radeleff, B., Berger, I., & Richter, G. M. (2009). Arterial distribution characteristics of Embozene particles and comparison with other spherical embolic agents in the porcine acute embolization model. Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 20(12), 1597–1607. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2009.08.018
8 Bonomo, G., Monfardini, L., Vigna, P.D., Orgera, G., Pedicini, V., & Orsi, F. (2009). Does Microparticle Size Affect Bland Embolization Outcomes of Local Treatment for Liver Malignancies.
9 Smeets, A. J., Nijenhuis, R. J., van Rooij, W. J., Lampmann, L. E., Boekkooi, P. F., Vervest, H. A., De Vries, J., & Lohle, P. N. (2010). Embolization of uterine leiomyomas with polyzene F-coated hydrogel microspheres: initial experience. Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 21(12), 1830–1834. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2010.09.014
10 Caine, M., Zhang, X., Hill, M., Guo, W., Ashrafi, K., Bascal, Z., Kilpatrick, H., Dunn, A., Grey, D., Bushby, R., Bushby, A., Willis, S. L., Dreher, M. R., & Lewis, A. L. (2018). Comparison of microsphere penetration with LC Bead LUMI™ versus other commercial microspheres. Journal of the mechanical behavior of biomedical materials, 78, 46–55. https://doi.org/10.1016/j.jmbbm.2017.10.034
11 Delicque, J., Guiu, B., Boulin, M., Schwanz, H., Piron, L., & Cassinotto, C. (2018). Liver chemoembolization of hepatocellular carcinoma using TANDEM® microspheres. Future oncology (London, England), 14(26), 2761–2772. https://doi.org/10.2217/fon-2018-0237
12 Competition information derived from product literature accessed March 2023
13 She, H. L., Burgmans, M. C., Coenraadm, M., & Saraqueta, A. F. (2016). In Vivo Proof of Superselective Transarterial Chemoembolization with 40-μm Drug-Eluting Beads in a Patient with Hepatocellular Carcinoma. Cardiovascular and interventional radiology, 39(1), 137–140. https://doi.org/10.1007/s00270-015-1154-8
14 Bates, M.C., Yousaf, A., Sun, L. et al. Translational Research and Early Favorable Clinical Results of a Novel Polyphosphazene (Polyzene-F) Nanocoating. Regen. Eng. Transl. Med. 5, 341–353 (2019). https://doi.org/10.1007/s40883-019-00097-3