Die Embozene®-Mikrosphären sind indiziert für die Embolisation von:
Weitere Informationen zu Uterusmyomen und zur Uterusmyom-Embolisation (UFE) finden Sie hier:
Willkommen an der Spitze der Embolisierungs-Technologie mit den Embozene®-Mikrosphären. Entworfen, um eine auf die Einzigartigkeit jedes Patienten zugeschnittene Flexibilität zu bieten, stellen diese Mikrosphären einen Fortschritt in der Präzision dar. Beschichtet mit Polyzene-F-Polymer, sind sie für Präzision kalibriert, was eine starke Korrelation zwischen Mikrosphärengrösse und dem Durchmesser der Gefässokklusion gewährleistet (7).
Im Zentrum der Embozene®-Mikrosphärentechnologie steht die präzise Kalibrierung. Jede Mikrosphäre wird sorgfältig hergestellt, sodass mehr als 95 % der Mikrosphären innerhalb des festgelegten Grössenbereichs liegen(1). Dies sichert eine gezielte Okklusion des spezifischen Gefässsystems, welches verschlossen werden soll. Diese Präzision ist mehr als nur ein technisches Detail; sie übersetzt sich direkt in klinische Genauigkeit (8), welche das Risiko von Nebenwirkungen minimiert. Durch kalibrierte Mikrosphären in verschiedenen spezifischen Grössen wird ein optimaler Gefässverschluss gewährleistet (7, 9). Dies reduziert die Wahrscheinlichkeit einer unbeabsichtigten Embolisierung und potenzieller Nebenwirkungen erheblich. Somit können Sie selbstbewusst superselektive und zielgerichtete Embolisationen durchführen.
Histogramm der Häufigkeitsverteilung verschiedener Mikrosphärengrössen (10)
EZ40 = Embozene® 40 μm; EZ100 = Embozene® 100 μm
Granulometrische Verteilung von 400μm Embozene®-Mikrosphären (9)
Die vorangehenden Diagramme verdeutlichen im Vergleich zu anderen kommerziell erhältlichen Mikrosphären die überlegene Kalibrierung sowie die präzisen und spezifischen Grössenbereiche der Embozene®-Mikrosphären (9, 10).
Dank ihrer engen und gleichmässigen Grössenverteilung beanspruchen mehr Mikrosphären dasselbe Volumen im Vergleich zu einem breiteren Grössenbereich. Zum Beispiel hat eine Sphäre mit einem Durchmesser von 300 μm ein 27-faches Volumen im Vergleich zu einer 100-μm Sphäre. Dadurch können mehr 100-μm Sphären denselben Raum einnehmen wie eine 300-μm Sphäre (11).
Embozene®-Mikrosphären zeichnen sich durch ihre präzise Kalibrierung aus. Diese ermöglicht eine grössere Anzahl kleiner Mikrosphären (≤100 μm) im selben Volumen und erleichtert eine gezielte Verteilung im Tumor. Dadurch wird eine gleichmässige und präzise Ausbreitung erreicht, was zu einer maximalen Wirkung beiträgt (11). Diese bewusste Grössenstrategie fördert eine homogene Verteilung im vaskulären Netzwerk des Tumors und trägt so zu einer verbesserten und zielgerichteten Tumorbehandlung bei. Die optimale Mikrosphärengrösse verbessert die Gesamtergebnisse der Behandlung, indem sie therapeutische Wirksamkeit dort bietet, wo sie am meisten benötigt wird (8, 13).
In der Onkologie ist die Bewältigung von Entzündungsreaktionen, die durch embolische Wirkstoffe ausgelöst werden, entscheidend. Im Vergleich zu anderen Mikrosphärenprodukten (3, 4), zeigen Embozene®-Mikrosphären mit einem PMMA-Hydrogelkern und einer Polyzene-F-Schale geringere Entzündungsreaktionen. Dies gewährleistet eine nahtlose Integration in die natürlichen Prozesse des Körpers. Die Biostabilität und Biokompatibilität der Embozene®-Mikrosphären, die keine tierischen Bestandteile enthalten, garantieren minimale Entzündungsreaktionen. Deshalb sind sie eine strategische Wahl für medizinische Fachkräfte, die eine patientenzentrierte Versorgung während embolischer Verfahren anstreben (2, 3).
Studien legen nahe, dass Embozene®-Mikrosphären aufgrund ihrer Polyzene-F-Beschichtung möglicherweise eine geringere Inzidenz von Revaskularisierungen aufweisen, die mit der Produktion von Zytokinen oder Chemokinen in Verbindung stehen (14). Dieser Einblick unterstreicht das Potenzial von Embozene®-Mikrosphären bei der Kontrolle von Entzündungsreaktionen und ihrem Beitrag zu optimierten Patientenergebnissen.
Bereiten Sie sich darauf vor, jede Situation selbstbewusst mit den Embozene®-Mikrosphären zu bewältigen, die eine Palette von 10 einzigartigen Grössen bieten. Embozene® sticht durch sein farbcodiertes Design hervor und bietet mehrere Vorteile für medizinische Fachkräfte:
Erleben Sie die Bequemlichkeit und Effizienz der Embozene®-Mikrosphären, die darauf ausgelegt sind, Ihre medizinischen Praktiken zu optimieren.
Product Specialist
Gebietsverkaufsleiter/in für die Westschweiz für die folgenden Regionen: VD, VS, NE, GE, FR, JU
Product Specialist
Zertifizierter Medizintechnik-Berater shqa
Gebietsverkaufsleiter für die Zentralschweiz für die folgenden Regionen: BE, LU, OW, NW, SO, BS, BL, AG, TI
Product Specialist
Zertifizierter Medizintechnik-Berater shqa
Gebietsverkaufsleiter für die Ostschweiz für die folgenden Regionen: AR, AI, GL, GR, SH, SZ, SG, TG, UR, ZG, ZH
1 Data on file. Varian Medical Systems, Inc. 2020.
2 Stampfl, S., Stampfl, U., Bellemann, N., Sommer, C. M., Thierjung, H., Radeleff, B., Lopez-Benitez, R., Berger, I., Kauffmann, G. W., & Richter, G. M. (2008). Biocompatibility and recanalization characteristics of hydrogel microspheres with polyzene-F as polymer coating. Cardiovascular and interventional radiology, 31(4), 799–806. https://doi.org/10.1007/s00270-007-9268-2
3 Stampfl, S., Bellemann, N., Stampfl, U., Radeleff, B., Lopez-Benitez, R., Sommer, C. M., Thierjung, H., Berger, I., & Richter, G. M. (2008). Inflammation and recanalization of four different spherical embolization agents in the porcine kidney model. Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 19(4), 577–586. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2008.01.011
4 Stampfl, U., Stampfl, S., Bellemann, N., Sommer, C. M., Lopez-Benitez, R., Thierjung, H., Radeleff, B., Berger, I., & Richter, G. M. (2009). Experimental liver embolization with four different spherical embolic materials: impact on inflammatory tissue and foreign body reaction. Cardiovascular and interventional radiology, 32(2), 303–312. https://doi.org/10.1007/s00270-008-9495-1
5 Bates, M.C., Yousaf, A., Sun, L. et al. Translational Research and Early Favorable Clinical Results of a Novel Polyphosphazene (Polyzene-F) Nanocoating. Regen. Eng. Transl. Med. 5, 341–353 (2019). https://doi.org/10.1007/s40883-019-00097-3
6 de Baere, T., Plotkin, S., Yu, R., Sutter, A., Wu, Y., & Cruise, G. M. (2016). An In Vitro Evaluation of Four Types of Drug-Eluting Microspheres Loaded with Doxorubicin. Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 27(9), 1425–1431. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2016.05.015
7 Stampfl, S., Bellemann, N., Stampfl, U., Sommer, C. M., Thierjung, H., Lopez-Benitez, R., Radeleff, B., Berger, I., & Richter, G. M. (2009). Arterial distribution characteristics of Embozene particles and comparison with other spherical embolic agents in the porcine acute embolization model. Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 20(12), 1597–1607. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2009.08.018
8 Bonomo, G., Monfardini, L., Vigna, P.D., Orgera, G., Pedicini, V., & Orsi, F. (2009). Does Microparticle Size Affect Bland Embolization Outcomes of Local Treatment for Liver Malignancies.
9 Smeets, A. J., Nijenhuis, R. J., van Rooij, W. J., Lampmann, L. E., Boekkooi, P. F., Vervest, H. A., De Vries, J., & Lohle, P. N. (2010). Embolization of uterine leiomyomas with polyzene F-coated hydrogel microspheres: initial experience. Journal of vascular and interventional radiology : JVIR, 21(12), 1830–1834. https://doi.org/10.1016/j.jvir.2010.09.014
10 Caine, M., Zhang, X., Hill, M., Guo, W., Ashrafi, K., Bascal, Z., Kilpatrick, H., Dunn, A., Grey, D., Bushby, R., Bushby, A., Willis, S. L., Dreher, M. R., & Lewis, A. L. (2018). Comparison of microsphere penetration with LC Bead LUMI™ versus other commercial microspheres. Journal of the mechanical behavior of biomedical materials, 78, 46–55. https://doi.org/10.1016/j.jmbbm.2017.10.034
11 Delicque, J., Guiu, B., Boulin, M., Schwanz, H., Piron, L., & Cassinotto, C. (2018). Liver chemoembolization of hepatocellular carcinoma using TANDEM® microspheres. Future oncology (London, England), 14(26), 2761–2772. https://doi.org/10.2217/fon-2018-0237
12 Competition information derived from product literature accessed March 2023
13 She, H. L., Burgmans, M. C., Coenraadm, M., & Saraqueta, A. F. (2016). In Vivo Proof of Superselective Transarterial Chemoembolization with 40-μm Drug-Eluting Beads in a Patient with Hepatocellular Carcinoma. Cardiovascular and interventional radiology, 39(1), 137–140. https://doi.org/10.1007/s00270-015-1154-8
14 Bates, M.C., Yousaf, A., Sun, L. et al. Translational Research and Early Favorable Clinical Results of a Novel Polyphosphazene (Polyzene-F) Nanocoating. Regen. Eng. Transl. Med. 5, 341–353 (2019). https://doi.org/10.1007/s40883-019-00097-3